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| 批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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| 国药准字H20123051 | 迪沙药业集团有限公司 |
2012-03-09
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| 国药准字H20113486 | 黑龙江天宏药业股份有限公司 |
2011-12-01
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| 国药准字H20068100 | 开封制药(集团)有限公司 |
2011-09-07
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| 国药准字H20067128 | 哈药集团三精明水药业有限公司 |
2011-04-21
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| 国药准字H20054248 | 北京嘉林药业股份有限公司 |
2015-12-11
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| 国药准字H11021418 | 北京协和药厂 |
2015-11-27
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| 国药准字H44025019 | 广东华南药业集团有限公司 |
2015-04-27
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| 国药准字H19999404 | 北京第一生物化学药业有限公司 |
2015-10-19
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| 国药准字H20103620 | 国药集团容生制药有限公司 |
2015-05-22
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| 国药准字H19999062 | 广东隆信制药有限公司 |
2015-07-01
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口服：急性脑血管病恢复期，一次30～40mg，一日4次，或每4小时1次。
不良反应大量临床实践证明，蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应有：（1）血压下降，血压下降的程度与药物剂量有关。（2）肝炎。（3）皮肤刺痛。（4）胃肠道出血。（5）血小板减少。（6）偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。此外，口服尼莫地平以后，个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、AKP的升高，血糖升高以及个别人的血小板数的升高。
注意事项（1）脑水肿及颅内压增高患者须慎用。（2）尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。（3）本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。（4）可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。（5）避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。
| 尼莫地平 | 1,4-DIHYDRO-2,6-DIMETHYL-4-(3-NITROPHENYL)-3,5-PYRIDINEDICARBOXYLIC ACID 2-METHOXYETHYL 1-METHYLETHYL ESTER | 尼莫地平 |
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