卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)的一线和二线治疗。对于头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等有一定疗效。
名称 | 紫杉醇注射液 |
英文名称 | Paclitaxel Injection |
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批准文号 | 厂家 | 批准日期 |
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国药准字H20113538 | 上海新亚药业有限公司 |
2011-12-31
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国药准字H20067037 | 南开允公药业有限公司 |
2011-08-03
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国药准字H20067038 | 南开允公药业有限公司 |
2011-08-03
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国药准字H20067039 | 南开允公药业有限公司 |
2011-08-03
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国药准字H20067715 | 江苏九旭药业有限公司 |
2011-07-29
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国药准字H20065071 | 海南通用康力制药有限公司 |
2011-07-08
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国药准字H20065072 | 海南通用康力制药有限公司 |
2011-07-08
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国药准字H20066442 | 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司 |
2011-06-27
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国药准字H20067344 | 江苏红豆杉药业有限公司 |
2011-05-27
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国药准字H20067345 | 江苏红豆杉药业有限公司 |
2011-05-27
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为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg,治疗前,6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135~200mg/m2,在G-CSF支持下,剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135~175mg/m2,3~4周重复。
不良反应1、过敏反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。2、骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性,表现为中性粒细胞减少,血小板降低少见,一般发生在用药后8~10日。严重中性粒细胞发生率为47%,严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。3、神经毒性:周围神经病变发生率为62%,最常见的表现为轻度麻木和感觉异常,严重的神经毒性发生率为6%。4、心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛:发生率为55%,发生于四肢关节,发生率和严重程度呈剂量依赖性。5、胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻和黏膜炎发生率分别为59%,43%和39%,一般为轻和中度。6、肝脏毒性:为ALT,AST和AKP升高。7、脱发:发生率为80%。8、局部反应:输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。
注意事项治疗前应用地塞米松,苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备,且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋,采用聚氯乙烯给药设备滴注。给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。
紫杉醇 | PACLITAXEL | 5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯 |
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